實(shí)驗(yàn)的步驟：

　　細(xì)胞培養(yǎng)方法：從生物體內(nèi)取出細(xì)胞或組織，在體外模擬體內(nèi)的生理環(huán)境，在無(wú)菌、適當(dāng)溫度和一定營(yíng)養(yǎng)條件下進(jìn)行培養(yǎng)，使之生存和生長(zhǎng)為此其結(jié)構(gòu)和功能的技術(shù)。

　　SDS-PAGE方法：解聚后的蛋白質(zhì)分子與SDS充分結(jié)合形成帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物，復(fù)合物所帶的負(fù)電荷大大超過(guò)了蛋白質(zhì)分子原有的電荷量，這就消除了不同蛋白質(zhì)分子之間原有的電荷差異，因此這種復(fù)合物在SDS-PAGE系統(tǒng)中的電泳遷移率不再受蛋白質(zhì)原有電荷的影響，而主要取決于蛋白質(zhì)及其亞基分子量的大小。

　　Western blot方法：經(jīng)過(guò)PAGE(聚丙烯酰胺凝膠電泳)分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體（例如硝酸纖維素薄膜）上，固相載體以非共價(jià)鍵形式吸附蛋白質(zhì)，且能保持電泳分離的多肽類(lèi)型及其生物學(xué)活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原，與對(duì)應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng)，再與酶或同位素標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng)，經(jīng)過(guò)底物顯色或放射自顯影以檢測(cè)電泳分離的特異性目的基因表達(dá)的蛋白成分。

　　免疫熒光方法：熒光抗體法是一種將抗原、抗體的結(jié)合反應(yīng)與形態(tài)學(xué)相結(jié)合的方法。該法把血清學(xué)的特異性、熒光色素的敏感性、顯微鏡檢查法集為一體，擴(kuò)大了免疫學(xué)診斷的效果，是近代免疫學(xué)的一種重要研究手段。 技術(shù)分類(lèi)： 熒光抗體技術(shù) 、免疫熒光測(cè)定。