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| 品牌 | 其他品牌 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
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?染色機制?：蘇木精（堿性染料）與細胞核DNA結合顯藍紫色，伊紅（酸性染料）與胞質蛋白結合顯粉紅色，形成核質對比
?病理學意義?：通過細胞形態異常（如核分裂增多、核質比失調）輔助鑒別腫瘤性質
?樣本前處理?
?固定?：腫瘤組織需4%多聚甲醛固定≥48小時，避免自溶
?脫水包埋?：梯度乙醇脫水→二甲苯透明→石蠟浸漬（60℃）
?切片制備?
厚度5 μm，45℃水浴展片，60℃烤片1小時防脫片
?染色步驟?
?脫蠟?：二甲苯Ⅰ/Ⅱ各10分鐘
?復水?：100%→75%乙醇梯度水化，蒸餾水沖洗
?核染色?：蘇木精3分鐘→1%鹽酸酒精分化30秒→流水返藍
?質染色?：伊紅2分鐘（腺癌等可延長至5分鐘）
?封片?：中性樹膠封固，避免氣泡
?正常組織?：核藍紫色規則，胞質粉紅色均勻
?腫瘤特征?：
核異型性（大小不一、深染）
病理性核分裂象
間質浸潤（膠原纖維排列紊亂）
?質量控制?：分化時間需精確控制，避免過染或欠染
?特殊樣本?：
纖維瘤需縮短伊紅染色時間（防過深）
轉移癌建議增加連續切片數量
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