原位雜交技術(shù)服務(wù)

簡要描述：原位雜交指將特定標記的已知順序核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實驗，有著多年的原位雜交技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗

更新時間：2025-03-21
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原位雜交實驗步驟

原位雜交第一天進行重新水化和固定、預(yù)雜交、雜交。

原位雜交第二天進行1將探針回收，放千-20C保存(通常探針可重復(fù)使用十次左右)2加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1號

升，60℃，放置30分鐘，重復(fù)一次。3置換2XSSCT1ml，60℃，放置15分鐘。4置換0.2XSSCT1ml，60℃，放置30分鐘

重復(fù)一次。5用MABT洗兩次，每次五分鐘，放在搖床輕輕搖動。6室溫下加1ml1:2:7溶液，時間為一小時。 7 按1:

3000的比例在1∶2:7溶液中加入酶連地高XIN抗體，4C 冰箱過夜。

原位雜交第三天進行1)用1ml含10%熱滅活血清的MABT溶液置換抗體溶液，放置搖床上25分鐘，然后用1mIMABT置換

25分鐘，再用1mIMABT溶液置換，一小時以上，最后用1mlMABT溶液置換，25分鐘。2)用1ml 1mM**米唑的Stainino

buffer洗一次，每次放置五分鐘。3)將胚胎轉(zhuǎn)入十六孔板中，吸去staining buffer.加上300ulBM Purple AP Substrate(底

物，用之前加5mM左旋米唑),十六孔板外面包上錫箔紙以避光,避免搖動,室溫下顯色。4)每隔一小時觀察胚胎是否開

始顯色5)將顯色的胚胎中的底物吸出，用PBST洗兩三次后加上4%多聚.甲醛固定，拍照。6)4C冰箱保存。

我們擁有專業(yè)的實驗室、精良的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、生物化學(xué)、病理檢測、基因檢測等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。通過高度細分、較好的的服務(wù)平臺，為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù)。目前，及，涉及臨床醫(yī)學(xué)、腫瘤生物學(xué)、免疫學(xué)、細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域。

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